1、水樣的干擾及消除?
答:
② 在600nm±20nm 處測試時,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成紅色物質,會引起正偏差,其500mg/L 的錳溶液(硫酸鹽形式)引起正偏差COD 值為1083mg/L,其 50mg/L的錳溶液(硫酸鹽形式)引起正偏差COD 值為121mg/L;
③ 在酸性重鉻酸鉀條件下,一些芳香烴類有機物、吡啶等化合物難以氧化,其氧化率較低。
④ 試樣中的有機氮通常轉化成銨離子,銨離子不被重鉻酸鉀氧化。
2、水樣中氯離子含量如何簡單確定?
答:在試管中加入 2.00mL 試樣,再加入0.5mL 硝酸銀溶液,充分混合,最后加入2滴鉻酸鉀溶液,搖勻,如果溶液變紅,氯離子溶液低于1000mg/L;如果仍為黃色,氯離子濃度高于1000mg/L。
也可按【GB/T 11896 】方法測定水樣中氯離子的濃度。對于含氯高的水樣可通過加入硫酸汞掩蔽劑而避免干擾,一般情況下,當COD值為50mg/L以上,氯離子濃度超過1000mg/L以上時,可采用稀釋法,用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L,再進行分析。
3、試劑是不是專用的?
答:是的,我公司長期供應。
4、水樣如何稀釋可以減小誤差?
答:初步判定水樣COD 濃度的方法:反應管中加入水樣2.5mL,再加入試劑C1-H 0.7ml,加入C2試劑4.8ml,然后搖勻,在165℃±2℃加熱5min,檢查管內溶液是否呈現綠色,如變綠應重新稀釋后再進行測定。應將待測水樣在攪拌均勻時取樣稀釋,一般取被稀釋的原水樣不少于10mL,且稀釋倍數應小于10,原水樣應逐次稀釋為試樣。
5、操作是否簡便?
答:測定過程(以0至1000 mg/L量程為例):
【量取水樣2.5mL】—【加C1試劑0.7mL】—【加C2試劑4.8mL】—【混勻】—【165℃恒溫消解15分鐘】—【空氣冷卻2分鐘】—【加入2.5ml蒸餾水 并混勻】—【水冷卻3分鐘】—【光度比色檢測出值】。
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